acylation of chlorobenzene

PCT/FR96/01763 Sec. All rights reserved. Abstract: Abstract not available for EP0876340 Abstract of corresponding document: US6121496 PCT No. This makes the C-Cl bond less polar due to electron releasing resonance effect. Ainsi, les radicaux SR' et R peuvent représenter un radical méthylène dithio ou éthylène dithio. We use cookies to help provide and enhance our service and tailor content and ads. L'opération dure quelques heures et peut être répétée. Also, the halogen atom has -I effect because it is a electron withdrawing group. un atome d'halogène, de préférence un atome de fluor, chlore ou brome. p-chloro toluene is more stable than o-chloro toluene. On peut également utiliser un mélange de solvants organiques. Write the possible isomers of the aromatic compound having molecular formula C7H7Cl. 4-Chlorobenzophenone_Friedel Craft Acylation - Free download as PDF File (.pdf), Text File (.txt) or read online for free. Des exemples de substituants sont donnés ci-dessous mais cette liste ne présente pas de caractère limitatif. On obtient un rendement réactionnel de 60 %. Haloarenes undergo electrophilic substitution reactions slowly as compared to benzene. D'un point de vue pratique, le procédé peut être mis en oeuvre en discontinu ou en continu. En ce qui concerne les zéolithes à réseau tridimensionnel, on peut nommer plus particulièrement, la zéolithe β, la zéolithe Y, la zéolithe X, la zéolithe ZSM-5, la zéolithe ZSM-11, l'offrétite. RHONE POULENC CHIMIE (92408 Courbevoie Cédex, FR). Les zéolithes peuvent présenter un réseau de canaux monodimensionnel, bidimensionnel ou tridimensionnel. A cet effet, on fait appel aux traitements classiques. In the resonance structures of chlorobenzene the ortho and para positions get negatively charged, i.e. generation. Kind Code: B1 . Le cycle peut être éventuellement substitué et à titre d'exemples de substituants cycliques, on peut envisager, entre autres, les substituants tels que R dont la signification est précisée pour la formule (la). un groupe acyle ayant de 2 à 6 atomes de carbone. A titre illustratif d'agents d'acylation répondant à la formule (II), on peut citer plus particulièrement : Conformément au procédé de l'invention, on effectue la réaction d'acylation en présence d'un catalyseur constitué par une zéolithe acide. Il peut s'avérer nécessaire de faire une purification du substrat de départ, par exemple par distillation dans la mesure où il contient des impuretés susceptibles d'empoisonner le catalyseur zéolithique. Les exemples qui suivent, illustrent l'invention sans toutefois la limiter. R' représente donc aussi bien un radical aliphatique acyclique ou cycloaliphatique, saturé, insaturé ou aromatique qu'un radical aliphatique saturé ou insaturé porteur d'un substituant cyclique. un radical alcényle linéaire ou ramifié ayant de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence, de 2 à 4 atomes de carbone, tel que vinyle, allyle. On peut citer plus particulièrement, un reste naphtalénique. L'un des réactifs de départ peut servir de solvant réactionnel mais il est également possible de faire appel à un solvant organique. Atlas of zeolites structure types by W. M. Meier and D. H. Olson published by the Structure Commission of the International Zeolite Association (1992)]. ScienceDirect ® is a registered trademark of Elsevier B.V. ScienceDirect ® is a registered trademark of Elsevier B.V. Cependant si l'on réalise le procédé en continu, par exemple en faisant réagir un mélange du thioéther aromatique et de l'agent d'acylation sur un lit fixe de catalyseur, ces rapports catalyseur/thioéther aromatique n'ont pas de sens et à un instant donné, on peut avoir un excès pondéral de catalyseur par rapport au thioéther aromatique de départ. 5. Ainsi, on peut échanger les cations alcalins en soumettant la zéolithe à un traitement réalisé avec de l'ammoniaque conduisant ainsi à un échange du cation alcalin par un ion ammonium puis à calciner la zéolithe échangée afin de décomposer thermiquement le cation ammonium et le remplacer par un ion H+. Thanks. Sulphonation occurs when haloarene is treated with concentrated H, 4. Which of these have weakest C-Cl bond? Dans le présent texte, on entend par "plusieurs", généralement, moins de 4 substituants sur un noyau aromatique. Elle se situe entre 20°C et 300°C, de préférence entre 40°C et 200°C. God bless. la mazzite de rapport molaire Si/Al de 3,4. la zéolithe L de rapport molaire Si/Al de 1,5 à 3,5. la mordénite de rapport molaire Si/Al de 5 à 150, de préférence, de 10 à 100 et encore plus préférentiellement de 10 à 25. la ferrierite de rapport molaire Si/Al de 3 à 10. l'offrétite de rapport molaire Si/Al de 4 à 8,5. les zéolithes β de rapport molaire Si/Al supérieur à 8, de préférence, compris entre 10 et 35, et encore plus préférentiellement entre 12 et 35, les zéolithes Y en particulier les zéolithes obtenues après traitement de désalumination (par exemple hydrotraitement, lavage à l'aide d'acide chlorhydrique ou traitement par SiCl. Dans l'exposé qui suit de la présente invention, on entend "par thioéther aromatique", un composé aromatique dont un atome d'hydrogène directement lié au noyau aromatique est remplacé par un groupe thioéther et par "composé aromatique", la notion classique d'aromaticité telle que définie dans la littérature, notamment par Jerry MARCH, Advanced Organic Chemistry, 4ème édition, John Wiley and Sons, 1992, pp. Comme exemples de zéolithes naturelles susceptibles d'être utilisées, on peut citer, par exemple : la chabazite, la clinoptilolite, l'érionite, la phillipsite, l'offrétite. Quelle que soit la zéolithe choisie, on fait un traitement si nécessaire qui la rend acide. Did you know you can create short urls with Shortest and receive cash for every click on your short urls. La réaction d'échange du cation échangeable par NH4+ est effectuée à une température qui se situe entre la température ambiante et la température de reflux du milieu réactionnel.

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